Localizacion celular de la glucolisis

Glucólisis: el ciclo del citosol

INTRODUCCIÓN

Paso 2. La glucosa 6-fosfato sufre una reacción de reordenamiento catalizada por una isomerasa, con lo que se forma fructosa 6-fosfato.

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Paso 3. La fructosa 6-fosfato acepta un segundo fosfato del ATP, con lo que se genera fructosa 1,6-difosfato; es decir fructosa con fosfatos en las posicio-nes 1 y 6. La enzima que regula esta reacción es la fosfofructocinasa. Nótese que hasta ahora se han invertido dos moléculas de ATP y no se ha recuperado energía.

La fosfofructocinasa es una enzima alostérica , el ATP es un efector alostérico que la inhibe. La interacción alostérica entre ellos es el principal mecanismo regulador de la glucólisis. Al agotar la célula la provisión de ATP, la enzima se desinhibe y se reanuda la degradación de la glucosa. Este es uno de los puntos principales del control de la producción de ATP. Paso 4.

Glucólisis

Todos los pasos siguientes deben contarse dos veces para tener en cuenta el destino de una molécula de glucosa. En reacciones subsecuentes, la célula recupera parte de la energía contenida en el PGAL. Paso 5. Esta es la primera reacción de la cual la célula cosecha energía. El producto de esta reacción es el fosfoglicerato.

El grupo fosfato recién incorporado se encuentra unido por medio de un enlace de alta energía. Paso 6.

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Esa transferencia de energía desde un compuesto con un fosfato, de alta energía se conoce como fosforfiación. Paso 7. Paso 8. En este paso se elimina una molécula de agua del compuesto 3 carbono. Este reordenamiento interno de la molécula concentra energía en la vecindad del grupo fosfato. Paso 9. Ecuación de la Glucólisis. Por ejemplo, las células de las levaduras pueden crecer con oxígeno o sin él. Al extraer jugos azucarados de las uvas y al almacenarlos en forma anaerobia, las células de las levaduras convierten el jugo de la fruta en vino al convertir la glucosa en etanol.

Fermentación alcohólica. En el primer caso se libera dióxido de carbono, y en el segundo se oxida el NADH y se reduce a acetaldehído. Esquema bioquímico del proceso de fermentación. Estructura de las Mitocondrias. Dentro del espacio interno de la mitocondria en torno a las crestas, existe una solución densa matriz o estroma que contiene enzimas, coenzimas, agua, fosfatos y otras moléculas que intervienen en la respiración. Esta permeabilidad selectiva de la membrana interna, tiene una importancia crítica porque capacita a las mitocondrias para destinar la energía de la respiración para la producción de ATP.

La mayoría de las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en la matriz mitocondrial. Se observan las invaginaciones de la membrana interna que forman las características crestas, que identifican esta organela. Como puede apreciase en la fig. Estas estructuras son las llamadas partículas F1 y representan una porción de la ATPasa especial que interviene en el acoplamiento entre la oxidación y la fosforilación.

Respiraciуn Celular

Para concluir, es importante destacar que el ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial; mientras que el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa se producen a nivel de las crestas mitocondriales. Cada grupo acetilo es aceptado por un compuesto llamado coenzima A dando un compuesto llamado acetilcoenzima A acetil CoA.

Esta reacción es el eslabón entre la glucólisis y el ciclo de Krebs. En consecuencia los productos obtenidos de este proceso son el doble del esquema que se detalla a continuación.

Glucólisis. (Respiración celular) primera parte.

Observando el balance parcial del ciclo de Krebs, se comprueba que en este proceso no se obtiene energía directamente bajo la forma de ATP sólo se obtiene 1 GTP que es equivalente a 1 ATP. Los citocromos experimentan sucesivas oxidaciones y reducciones reacciones en las cuales los electrones son transferidos de un dador de electrones a un aceptor. Esto, en un sentido, impide el desperdicio ya que los electrones no fluyen a menos que exista la posibilidad de formación de fosfatos ricos en energía.

Si el flujo de electrones no estuviera acoplado a la fosforilación, no habría formación de ATP y la energía de los electrones se degradaría en forma de calor. Puesto que la fosforilación del ADP para formar ATP se encuentra acoplada a la oxidación de los componentes de la cadena de transporte de electrones, este proceso recibe el nombre de fosforilación oxidativa.

Durante mucho tiempo se intentó explicar la naturaleza del enlace entre la cadena respiratoria y el sistema de fosforilación. En , Mitchell propuso la hipótesis quimiosmótica , que es la que actualmente se acepta en general.

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Esta hipótesis ha sido apoyada por las evidencias experimentales encontradas en distintos laboratorios, lo que le valió a Mitchell el premio Nobel en Este proceso genera un potencial de membrana a través de la membrana mitocondrial interna, ya que el medio que ocupa el espacio intermembranoso se carga positivamente.

La diferencia en concentración de protones entre la matriz y el espacio intermembranoso representa energía potencial, resultado en parte de la diferencia de pH y en parte de la diferencia en la carga eléctrica de los lados de la membrana.

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En los sistemas vivos, la oxidación de la glucosa se desarrolla en dos etapas principales: la glucólisis y la respiración celular. La glucólisis ocurre en el. La glucólisis es el primer paso en la degradación de la glucosa para extraer energía para el metabolismo celular. La glucólisis se compone de una fase que.

Cuando los protones pueden fluir de regreso a la matriz, descendiendo por el gradiente protónico, se libera energía utilizable en la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi. Los protones regresan a la matriz a través de conductos especiales situados en la membrana interna. Este complejo consta de dos proteínas: F0 y F1. Se presume que poseen un conducto o poro interior que permite el paso de los protones. Las partículas F1 que ya habíamos mencionado, al describir la estructura mitocondrial son proteínas globulares grandes consistentes en nueve subunidades polipeptídicas unidas a las partículas F0 en el lado de la membrana que linda con la matriz.

Conforme los protones descienden a lo largo del gradiente de energía, dicha energía utiliza para sintetizar ATP. De esta manera, el gradiente protónico que existe a través de la membrana mitocondrial interna acopla la fosforilación con la oxidación. Observe el bombeo de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana sombreado. En el cloroplasto, a través de la membrana tilacoidal se bombean protones desde el estroma al compartimiento tilacoidal sombreado. Cuadro 9.

Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación, es decir la liberación de una molécula de CO2. Cuando a-cetoglutarato forma el Succinil- CoA se da la liberación de un CO2, esto es catalizado por la enzima a-cetoglutarato deshidrogenasa. La energía liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para generar un enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por fosforilación a nivel de sustrato. En la reacción se libera HSCoA.

Como se expresa en la siguiente imagen:. Este FADH2 se dirige hacia la cadena de transporte de electrones para ejercer su acción principalmente en el complejo II. Esta solo es una vista previa.

Introducción

Descarga el documento. Busca en el resumen del documento. Pasos de la glucolisis en que se consume ATP. Los eritrocitos qué paso aprovechan de la glucólisis? Parte B- Ciclo de Krebs 1.

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